¿Cuales son las causas del sindrome de DAWN?

Normalmente, al comienzo de la reproducción, el óvulo de la madre y el espermatozoides del padre tienen el numero habitual de cromosomas, es decir, 46. luego, se produce una división celular en lo cual los 46 cromosomas se dividen en dos partes iguales, y el óvulo y el espermatozoides poseen finalmente 23 cromosomas cada uno. cuando un espermatozoide con 23 cromosomas fertiliza un óvulo con 23 cromosomas, el bebe recibe un grupo completo de 46 cromosomas, una mitad del padre y la otra mitad de la madre.
en ocasiones se produce un error durante la división de los 46 cromosomas y el óvulo y el espermatozoides conserva las dos copias del cromosoma 21, en lugar de una. si este óvulo o espermatozoides se fertiliza, el bebe recibirá tres copias del cromosoma 21, y es esto lo que se denomina "trisomia 21" o síndrome de dawn. las características del síndrome de dawn se originan porque cada célula del cuerpo posee una copia adicional del cromosoma 21.
el noventa y cinco por ciento de los casos con síndrome de dawn se produce por la trisomia 21. sin embargo, aveces el cromosoma 21 adicional, o una porción de ella, se adhiere a otro cromosoma del óvulo o el espermatozoide y esto puede derivar en el denominado síndrome de dawn por "translocación". este es el único de síndrome de dawn que puede heredarse. algunos padres tienen un reordena miento que no afecta su salud denominado translocación balanceada en lo cual el cromosoma 21 se adhiere a otro cromosoma. esporádicamente cuando se produce un error en la división celular después de la fecundación, puede presentarse un tipo de síndrome de dawn denominado síndrome de dawn con alteración cromosomica en "mosaico". estas personas poseen algunas células con un cromosoma 21 adicional y otras con la cantidad normal.